Гибель женщины из-за нехватки лекарств в Саратовской области, "Коммерсантъ"
Министерство здравоохранения Саратовской области намерено содействовать в расследовании причин гибели пациентки, страдавшей сахарным диабетом. На основании ее заявления проводилась прокурорская проверка действия регионального минздрава, и по факту оказания услуг, не отвечающих требованиям безопасности жизни или здоровья потребителей (ч. 1 ст. 238 УК РФ), было возбуждено уголовное дело.
Как пояснили в прокуратуре Саратовской области, больная сахарным диабетом 28-летняя жительница областного центра обратилась в прокуратуру, сообщив, что не получает в достаточном объеме жизненно важные препараты железо и «Эпоэтином». Лекарства требовались для того, чтобы у больной не развилась почечная недостаточность. В январе-мае нынешнего года она обращалась в поликлинику №20 Саратова, но лекарства ей не выписали из-за отсутствия препарата в необходимом количестве.
Выяснилось, что в мае текущего года министерство здравоохранения области проводило аукцион на поставку лекарств, но он был признан несостоявшимся. Повторный аукцион проводился в июне, а контракт на поставку заключен только в августе нынешнего года. «До заключения контракта министерство здравоохранения области давало районным поликлиникам негласные указания о невыписке рецептов»,— отметили в областной прокуратуре.
Женщине пришлось покупать лекарства на собственные средства в меньшем, чем требовалось, количестве. В результате приема недостаточной дозы у нее развилось осложнение. Позже, когда прокуратура уже проводила проверку, больная скончалась.
В минздраве Саратовской области сообщили, что случай «тщательно изучается». «Детально анализируются все обстоятельства, приведшие к летальному исходу. Пациентка длительное время находилась под наблюдением врачей, имела тяжелое заболевание, получала заместительную терапию посредством гемодиализа и лекарственную терапию с учетом заболевания и его осложнений»,— отметили в ведомстве.
Гибель женщины из-за нехватки лекарств в Саратовской области, "Коммерсантъ"
Ответ для nattalja: продолжение темы:
САРАТОВ, 10 окт — РИА Новости. Сенатор от Саратовской области, сопредседатель регионального штаба ОНФ Людмила Бокова предложила создать в системе здравоохранения персонифицированный график закупок по группам пациентов или даже по каждому из них после смерти больной сахарным диабетом в Саратове, которой врачи поликлиники пять месяцев не выписывали льготные лекарства.
Ранее в прокуратуре области сообщили РИА Новости, что 28-летняя больная диабетом, инвалид первой группы скончалась от осложнения заболевания после того, как врачи городской поликлиники №20 пять месяцев не выписывали ей льготные лекарства из-за проблем с их закупкой региональным минздравом и проводили ненадлежащий осмотр пациентки. Прокуратура выяснила, что контракт минздрав области заключил лишь в августе, а до этого давал поликлиникам негласные указания не выписывать льготные рецепты на отсутствующие в аптеках препараты.
Следователи возбудили уголовное дело по статье "Оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности жизни или здоровья потребителей". Круг подозреваемых устанавливается.
"Саратовский пример, к сожалению, не первый и не единственный случай по стране, когда в региональных министерствах опаздывают с аукционами, заранее не закладывают средств на лекарства для пациентов с орфанными заболеваниями. И это серьезная проблема, которую нужно выносить на федеральный уровень и решать", — приводятся слова Боковой на странице саратовского регионального штаба ОНФ в социальной сети ВКонтакте.
"С учетом современных возможностей по информатизации системы здравоохранения, бюджетных средств, которые затрачены на организацию единой сети и личных кабинетов пациентов, выстроить персонифицированный график закупок по группам пациентов или даже по каждому из них – посильная задача. К этому нужно стремиться. Аукцион должен быть для помощи человеку, а не наоборот", — заявила сенатор.
Она подчеркнула, что закупочная деятельность в системе здравоохранения "не должна приводить к смерти пациента".
Бокова сожалеет, что ситуация больной диабетом в Саратове получила широкий общественный резонанс только после смерти пациентки. "Сейчас по данному делу работает прокуратура. Что касается позиции Общероссийского народного фронта, здесь считаю необходимым вновь поставить вопрос об эффективности закупочной деятельности регионального минздрава", — добавила она.
Гибель женщины из-за нехватки лекарств в Саратовской области, "Коммерсантъ"
Ответ для nattalja:
"Саратовский пример, к сожалению, не первый и не единственный случай по стране, когда в региональных министерствах опаздывают с аукционами, заранее не закладывают средств на лекарства для пациентов с орфанными заболеваниями. И это серьезная проблема, которую нужно выносить на федеральный уровень и решать",
Так это давно известно что наша жизнь зависит от торгов.Предали случай огласке и пошли мусолить а пока мусолят еще пачка помрет но по тихому.Вывели бы медикаменты за рамки 44 ФЗ и установили жестокий контроль фальсификату и страховым за попустительство.
Следователи возбудили уголовное дело по статье "Оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности жизни или здоровья потребителей". Круг подозреваемых устанавливается.
Стрелочников то что устанавливать и они и так на виду.
Гибель женщины из-за нехватки лекарств в Саратовской области, "Коммерсантъ"
Ответ для nattalja:
nattalja:
28-летняя больная диабетом, инвалид первой группы скончалась от осложнения заболевания
Девченку жалко. Возраст цветущий. Но из-за жадности и халатности чиновников страдают мучаются и умирают люди. Что теперь сожалеть, когда человека нет в живых. И таких историй много на планете Земля. Поговорят и забудут, а родителям горе вот каково жить им с такой болью в душе.
Гибель женщины из-за нехватки лекарств в Саратовской области, "Коммерсантъ"
Ответ для nattalja:
nattalja:
...покупать лекарства на собственные средства
Да уж...
Сосед уже полтора месяца ждёт препараты для капельницы - брентуксимаб ведотин 100 мл. и бендамустин 200 мл. В онкологическом центре прописали по жизненно важным показателям. Сказали, что по инструкции должны доставить препараты в течении 15 дней. Полтора месяца уже везут. Сам купить не может - ну, нет у него 11600 евро.
В аптеке они есть, а в больницах нет!
Гибель женщины из-за нехватки лекарств в Саратовской области, "Коммерсантъ"
Ответ для OlgaSK: Публикация в Известиях:
22 октября 2018, 00:01 Отключенные от препарата: почему пациенты остаются без льготных лекарств Система обеспечения тяжелобольных дает сбои из-за чиновников на местах
Государство гарантирует гражданам с тяжелыми заболеваниями лекарства за счет бюджета. Но на практике их не всегда удается получить. Недавно «Известия» писали о смерти девушки из Саратова, которой не предоставили в срок полагающихся препаратов. Еще один вопиющий случай — к счастью, не смертельный — только что произошел в Москве. Подростку из-за просчетов местных чиновников прекратили выдачу лекарств, и чтобы спасти ребенка от реанимации, мать потратила на них десятки тысяч рублей. Пять месяцев риска
В течение пяти месяцев мама 13-летнего Никиты не может добиться получения жизненно необходимых для сына препаратов. Мальчику еще в пять лет был поставлен диагноз «эпилепсия». Чтобы предотвратить осложнения, ему регулярно необходим препарат «Ламиктал». Но в мае его выдача для Никиты прекратилась. Департамент здравоохранения Москвы просто не закупил препарат вовремя — по крайней мере такое объяснение дают в поликлинике. Одинокая мать Алина вынуждена покупать его за свой счет. Ей уже пришлось потратить больше 40 тыс. рублей на лекарства, при том, что Алина работает простым специалистом в фирме-туроператоре и кроме сына содержит больных родителей.
Для человека с эпилепсией пропуск приема лекарства равносилен попаданию в реанимацию, говорит председатель Общественного совета по защите прав пациентов при Росздравнадзоре Ян Власов. В худшем случае ребенку грозит эпилептический статус (непрерывные припадки без возвращения в сознание). От такого умирают.
Препараты, которые предлагают пациентам взамен оригинала, Никите не подходят. А на «Ламиктал» лечащий врач даже отказывалась выписывать рецепт, объясняя, что он всё равно не будет обеспечен.
Если врач отказывает пациенту в выписке рецепта, не имея на это законных оснований, он нарушает приказ Минздрава, пациент может жаловаться в прокуратуру, объясняет президент «Лиги защитников пациентов» Александр Саверский. Он рекомендует в таких случаях писать жалобу главврачу поликлиники.
Но Алина не знала о том, как правильно составить обращение и куда его направить. Она просто звонила в поликлинику, получала новые отказы и продолжала платить за дорогой препарат из собственного кармана. Бюрократия или жизнь
Количество жалоб на врачей, не выписывающих положенных лекарств, ссылаясь на их отсутствие в льготной аптеке, с каждым днем становится больше, говорит Александр Саверский. Он полагает, что врачам так действовать предписывают вышестоящие инстанции. Врачи вынуждены брать на себя грехи.
Сложности стали возникать и с льготными лекарствами от рака. Как ранее писали «Известия», в 2017 году Росздравнадзор констатировал нехватку противоопухолевых средств мелфолан, сунитиниб и бортезомиб. Их не было в льготной продаже почти в 70 регионах, а трастузумаба, предназначенного для лечения рака молочной железы, не нашлось в 64 регионах страны
Регулярные перебои возникают с препаратами для антиретровирусной терапии (АРВ–терапии) для ВИЧ-инфицированных. Как рассказал руководитель отдела мониторинга Коалиции по готовности к лечению Алексей Михайлов, в этом году проблемы возникали в регионах из-за того, что Минздрав как централизованный закупщик в ряде аукционов указал некорректные сроки поставки. В результате лекарства заканчиваются задолго до того, как СПИД-центры получают новую партию.
Количество отсроченных рецептов за последний год сократилось почти в пять раз, сообщили «Известиям» в пресс-службе Минздрава. Но ждут льготных лекарств, по данным министерства, всё еще 5 тыс. пациентов. Основной причиной перебоев в лекарственном обеспечении пациентов в Минздраве называют плохую организацию со стороны местных органов исполнительной власти.
С льготным лекарственным обеспечением, даже при всех проблемах системы, на самом деле не всё так плохо, считает директор по развитию фармацевтической компании RNC Pharma Николай Беспалов. Он напомнил, что еще 15–20 лет назад о том, чтобы получить бесплатно какой-то препарат, можно было только мечтать. Пациенты вынуждены были сами искать даже самые обычные лекарства. Сейчас проблемы связаны лишь с планированием потребности, нежеланием чиновников понять, что за бюрократическими процедурами стоят жизни, отметил эксперт. Он предполагает, что проблему решила бы возможность централизованно собирать жалобы льготников.
Еще одно возможное решение проблемы — заключать долгосрочные контракты на поставку льготных лекарств, считает Алексей Михайлов. Это поможет региональным департаментам здравоохранения не только минимизировать перебои, но и добиться снижения цен на лекарства.
Пациенту и его близким стоит научиться решать проблемы самостоятельно, считают эксперты. Если рецепт был выписан, но лекарство не предоставляется более десяти дней, необходимо направить жалобу в департамент здравоохранения или прокуратуру, рассказала медицинский юрист Жанна Алтунян. Как правило, такие вопросы разбираются долго, но пострадавший в конце концов вернет потраченные на лекарства средства в рамках гражданского судопроизводства. Также он имеет шанс на компенсацию морального вреда.
Кроме того, пациенты могут возместить 13% от потраченных средств на медицинские услуги и покупку препаратов при помощи социального налогового вычета, добавляет директор Института экономики здравоохранения НИУ ВШЭ Лариса Попович.
Комплектом медицинских документов, чеков и других бумаг уже запаслись Никита и его мама. Как рассказала Алина, после запроса «Известий» ей позвонила заведующая и вопрос с получением лекарства решился в течение нескольких дней.
Что касается уже потраченных 40 тыс. рублей, Алина готовит судебный иск по их возвращению. Юристы высоко оценивают перспективы выигрыша дела.
В департаменте здравоохранения Москвы не смогли оперативно ответить на запрос «Известий».
Гибель женщины из-за нехватки лекарств в Саратовской области, "Коммерсантъ"
Ответ для nattalja:
nattalja:
В течение пяти месяцев мама 13-летнего Никиты не может добиться получения жизненно необходимых для сына препаратов.
Сосед ждёт уже два месяца, хотя обещали в течении 15 дней.
---
И ещё в больнице "обрадовали" - сказали, что в стационаре нет мест, и в ближайший месяц-полтора не будет. Но поскольку эти препараты не требуют постоянного контроля, будет приезжать в дневной стационар. А это - три дня капать препараты, потом 5-6 дней "промывка". Каждый день, туда-обратно на такси. А это - 2500 в день! Вот такая у нас бесплатная медицина.
Просил препараты "на руки", думал делать капельницы на-дому - отказали.
nattalja
11 окт. 2018 08:27
Гибель женщины из-за нехватки лекарств в Саратовской области, "Коммерсантъ"Как пояснили в прокуратуре Саратовской области, больная сахарным диабетом 28-летняя жительница областного центра обратилась в прокуратуру, сообщив, что не получает в достаточном объеме жизненно важные препараты железо и «Эпоэтином». Лекарства требовались для того, чтобы у больной не развилась почечная недостаточность. В январе-мае нынешнего года она обращалась в поликлинику №20 Саратова, но лекарства ей не выписали из-за отсутствия препарата в необходимом количестве.
Выяснилось, что в мае текущего года министерство здравоохранения области проводило аукцион на поставку лекарств, но он был признан несостоявшимся. Повторный аукцион проводился в июне, а контракт на поставку заключен только в августе нынешнего года. «До заключения контракта министерство здравоохранения области давало районным поликлиникам негласные указания о невыписке рецептов»,— отметили в областной прокуратуре.
Женщине пришлось покупать лекарства на собственные средства в меньшем, чем требовалось, количестве. В результате приема недостаточной дозы у нее развилось осложнение. Позже, когда прокуратура уже проводила проверку, больная скончалась.
В минздраве Саратовской области сообщили, что случай «тщательно изучается». «Детально анализируются все обстоятельства, приведшие к летальному исходу. Пациентка длительное время находилась под наблюдением врачей, имела тяжелое заболевание, получала заместительную терапию посредством гемодиализа и лекарственную терапию с учетом заболевания и его осложнений»,— отметили в ведомстве.
nattalja
11 окт. 2018 08:34
Гибель женщины из-за нехватки лекарств в Саратовской области, "Коммерсантъ"САРАТОВ, 10 окт — РИА Новости. Сенатор от Саратовской области, сопредседатель регионального штаба ОНФ Людмила Бокова предложила создать в системе здравоохранения персонифицированный график закупок по группам пациентов или даже по каждому из них после смерти больной сахарным диабетом в Саратове, которой врачи поликлиники пять месяцев не выписывали льготные лекарства.
Ранее в прокуратуре области сообщили РИА Новости, что 28-летняя больная диабетом, инвалид первой группы скончалась от осложнения заболевания после того, как врачи городской поликлиники №20 пять месяцев не выписывали ей льготные лекарства из-за проблем с их закупкой региональным минздравом и проводили ненадлежащий осмотр пациентки. Прокуратура выяснила, что контракт минздрав области заключил лишь в августе, а до этого давал поликлиникам негласные указания не выписывать льготные рецепты на отсутствующие в аптеках препараты.
Следователи возбудили уголовное дело по статье "Оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности жизни или здоровья потребителей". Круг подозреваемых устанавливается.
"Саратовский пример, к сожалению, не первый и не единственный случай по стране, когда в региональных министерствах опаздывают с аукционами, заранее не закладывают средств на лекарства для пациентов с орфанными заболеваниями. И это серьезная проблема, которую нужно выносить на федеральный уровень и решать", — приводятся слова Боковой на странице саратовского регионального штаба ОНФ в социальной сети ВКонтакте.
"С учетом современных возможностей по информатизации системы здравоохранения, бюджетных средств, которые затрачены на организацию единой сети и личных кабинетов пациентов, выстроить персонифицированный график закупок по группам пациентов или даже по каждому из них – посильная задача. К этому нужно стремиться. Аукцион должен быть для помощи человеку, а не наоборот", — заявила сенатор.
Она подчеркнула, что закупочная деятельность в системе здравоохранения "не должна приводить к смерти пациента".
Бокова сожалеет, что ситуация больной диабетом в Саратове получила широкий общественный резонанс только после смерти пациентки. "Сейчас по данному делу работает прокуратура. Что касается позиции Общероссийского народного фронта, здесь считаю необходимым вновь поставить вопрос об эффективности закупочной деятельности регионального минздрава", — добавила она.
Омутинец
11 окт. 2018 09:28
Гибель женщины из-за нехватки лекарств в Саратовской области, "Коммерсантъ"
Booty
11 окт. 2018 09:30
Гибель женщины из-за нехватки лекарств в Саратовской области, "Коммерсантъ"Девченку жалко. Возраст цветущий. Но из-за жадности и халатности чиновников страдают мучаются и умирают люди. Что теперь сожалеть, когда человека нет в живых. И таких историй много на планете Земля. Поговорят и забудут, а родителям горе вот каково жить им с такой болью в душе.
OlgaSK
11 окт. 2018 10:14
Гибель женщины из-за нехватки лекарств в Саратовской области, "Коммерсантъ"Да уж...
Сосед уже полтора месяца ждёт препараты для капельницы - брентуксимаб ведотин 100 мл. и бендамустин 200 мл. В онкологическом центре прописали по жизненно важным показателям. Сказали, что по инструкции должны доставить препараты в течении 15 дней. Полтора месяца уже везут. Сам купить не может - ну, нет у него 11600 евро.
В аптеке они есть, а в больницах нет!
nattalja
22 окт. 2018 18:54
Гибель женщины из-за нехватки лекарств в Саратовской области, "Коммерсантъ"22 октября 2018, 00:01
Отключенные от препарата: почему пациенты остаются без льготных лекарств
Система обеспечения тяжелобольных дает сбои из-за чиновников на местах
Государство гарантирует гражданам с тяжелыми заболеваниями лекарства за счет бюджета. Но на практике их не всегда удается получить. Недавно «Известия» писали о смерти девушки из Саратова, которой не предоставили в срок полагающихся препаратов. Еще один вопиющий случай — к счастью, не смертельный — только что произошел в Москве. Подростку из-за просчетов местных чиновников прекратили выдачу лекарств, и чтобы спасти ребенка от реанимации, мать потратила на них десятки тысяч рублей.
Пять месяцев риска
В течение пяти месяцев мама 13-летнего Никиты не может добиться получения жизненно необходимых для сына препаратов. Мальчику еще в пять лет был поставлен диагноз «эпилепсия». Чтобы предотвратить осложнения, ему регулярно необходим препарат «Ламиктал». Но в мае его выдача для Никиты прекратилась. Департамент здравоохранения Москвы просто не закупил препарат вовремя — по крайней мере такое объяснение дают в поликлинике. Одинокая мать Алина вынуждена покупать его за свой счет. Ей уже пришлось потратить больше 40 тыс. рублей на лекарства, при том, что Алина работает простым специалистом в фирме-туроператоре и кроме сына содержит больных родителей.
Для человека с эпилепсией пропуск приема лекарства равносилен попаданию в реанимацию, говорит председатель Общественного совета по защите прав пациентов при Росздравнадзоре Ян Власов. В худшем случае ребенку грозит эпилептический статус (непрерывные припадки без возвращения в сознание). От такого умирают.
Препараты, которые предлагают пациентам взамен оригинала, Никите не подходят. А на «Ламиктал» лечащий врач даже отказывалась выписывать рецепт, объясняя, что он всё равно не будет обеспечен.
Если врач отказывает пациенту в выписке рецепта, не имея на это законных оснований, он нарушает приказ Минздрава, пациент может жаловаться в прокуратуру, объясняет президент «Лиги защитников пациентов» Александр Саверский. Он рекомендует в таких случаях писать жалобу главврачу поликлиники.
Но Алина не знала о том, как правильно составить обращение и куда его направить. Она просто звонила в поликлинику, получала новые отказы и продолжала платить за дорогой препарат из собственного кармана.
Бюрократия или жизнь
Количество жалоб на врачей, не выписывающих положенных лекарств, ссылаясь на их отсутствие в льготной аптеке, с каждым днем становится больше, говорит Александр Саверский. Он полагает, что врачам так действовать предписывают вышестоящие инстанции. Врачи вынуждены брать на себя грехи.
Сложности стали возникать и с льготными лекарствами от рака. Как ранее писали «Известия», в 2017 году Росздравнадзор констатировал нехватку противоопухолевых средств мелфолан, сунитиниб и бортезомиб. Их не было в льготной продаже почти в 70 регионах, а трастузумаба, предназначенного для лечения рака молочной железы, не нашлось в 64 регионах страны
Регулярные перебои возникают с препаратами для антиретровирусной терапии (АРВ–терапии) для ВИЧ-инфицированных. Как рассказал руководитель отдела мониторинга Коалиции по готовности к лечению Алексей Михайлов, в этом году проблемы возникали в регионах из-за того, что Минздрав как централизованный закупщик в ряде аукционов указал некорректные сроки поставки. В результате лекарства заканчиваются задолго до того, как СПИД-центры получают новую партию.
Количество отсроченных рецептов за последний год сократилось почти в пять раз, сообщили «Известиям» в пресс-службе Минздрава. Но ждут льготных лекарств, по данным министерства, всё еще 5 тыс. пациентов. Основной причиной перебоев в лекарственном обеспечении пациентов в Минздраве называют плохую организацию со стороны местных органов исполнительной власти.
С льготным лекарственным обеспечением, даже при всех проблемах системы, на самом деле не всё так плохо, считает директор по развитию фармацевтической компании RNC Pharma Николай Беспалов. Он напомнил, что еще 15–20 лет назад о том, чтобы получить бесплатно какой-то препарат, можно было только мечтать. Пациенты вынуждены были сами искать даже самые обычные лекарства. Сейчас проблемы связаны лишь с планированием потребности, нежеланием чиновников понять, что за бюрократическими процедурами стоят жизни, отметил эксперт. Он предполагает, что проблему решила бы возможность централизованно собирать жалобы льготников.
Еще одно возможное решение проблемы — заключать долгосрочные контракты на поставку льготных лекарств, считает Алексей Михайлов. Это поможет региональным департаментам здравоохранения не только минимизировать перебои, но и добиться снижения цен на лекарства.
Пациенту и его близким стоит научиться решать проблемы самостоятельно, считают эксперты. Если рецепт был выписан, но лекарство не предоставляется более десяти дней, необходимо направить жалобу в департамент здравоохранения или прокуратуру, рассказала медицинский юрист Жанна Алтунян. Как правило, такие вопросы разбираются долго, но пострадавший в конце концов вернет потраченные на лекарства средства в рамках гражданского судопроизводства. Также он имеет шанс на компенсацию морального вреда.
Кроме того, пациенты могут возместить 13% от потраченных средств на медицинские услуги и покупку препаратов при помощи социального налогового вычета, добавляет директор Института экономики здравоохранения НИУ ВШЭ Лариса Попович.
Комплектом медицинских документов, чеков и других бумаг уже запаслись Никита и его мама. Как рассказала Алина, после запроса «Известий» ей позвонила заведующая и вопрос с получением лекарства решился в течение нескольких дней.
Что касается уже потраченных 40 тыс. рублей, Алина готовит судебный иск по их возвращению. Юристы высоко оценивают перспективы выигрыша дела.
В департаменте здравоохранения Москвы не смогли оперативно ответить на запрос «Известий».
OlgaSK
22 окт. 2018 20:54
Гибель женщины из-за нехватки лекарств в Саратовской области, "Коммерсантъ"Сосед ждёт уже два месяца, хотя обещали в течении 15 дней.
---
И ещё в больнице "обрадовали" - сказали, что в стационаре нет мест, и в ближайший месяц-полтора не будет. Но поскольку эти препараты не требуют постоянного контроля, будет приезжать в дневной стационар. А это - три дня капать препараты, потом 5-6 дней "промывка". Каждый день, туда-обратно на такси. А это - 2500 в день! Вот такая у нас бесплатная медицина.
Просил препараты "на руки", думал делать капельницы на-дому - отказали.