Ответ для пенка:
А кто предлагает обойтись одним генетиком, я имела ввиду, что только генетик смог объединить все симптомы в системное заболевание. А это вносит свою специфику в лечение вообще. А то, что суставами продолжает заниматься ортопед, а сердцем - кардиоревматолог, а не генетик - это очевидно. Только подход к проблемам и схема лечения изменились. А генетик нам назначил заместительную терапию препаратами, необходимую для поддержания соединительной ткани всего организма, и в динамике, те же ортопеды констатировали улучшение в разрезе ортопедических проблем соответственно, а кардиологи - своих.
пенка:
Не стоит зацикливаться на своих проблемах и болячках...
Не по делу пИшите, дама. Нечего сказать, так и шли бы мимо. Будете продолжать в таком же духе, нажму кнопу - пожалуюсь модератору. А пока что пойдите и порадуйтесь тому, что я Вам поставила минус.
Для стихов другие темы есть на форуме. А будете продолжать в том же духе - пожалуюсь модератору.
У нас у детей проблемы со здоровьем, от этих Ваших слов мне лично лучше не будет. Только раздражаете.
Лучше мне будет, когда я пойму, что делать в моей ситуации.
Ответ для Маркиза:
Ольга, просто мне очень повезло с ортопедом, это он заподозрил, что не так все просто и порекомендовал мне замечательного генетика, специалиста по болезням соединительной ткани Кадурину Т.И. У нее написана книга: "Наследственные коллагенопатии клиника, диагностика, лечение, диспансеризация". У меня она в печатном виде присутствует, только что проверила в интернете, там о ней тоже есть. Будет желание посмотрите все кому актуально. Книга посвящена болезням соединительной ткани, их диагностике, лечению и т.д.
балхаш:
а генетик в этом деле помог или просто для проформы чтоб зря не сидел и свой кусок хлеба отрабатывал?
Нет, для проформы написал и все. Подтвердил ДСТ для детской поликлиники.
Но тут я, наверное, сама виновата - надо было самой ехать, а я побоялась, что среда недоступная (ведь я только на коляске передвигаюсь), поехал друг семьи (отпросился с работы) - вот и вернулся с таким результатом.
А я теперь не знаю, что и делать.
Но что-то делаю,конечно. Лечим (профилактически), как назначили в б-це им. Сперанского. Ответ для demlika:
Анжелика, спасибо!
Вот нас уже трое - родителей. Думаю, обмен информацией может быть полезен.
Спасибо Андрею, что открыл тему.
А там не написано (в этой книге) - ДСТ передается по наследству или это генетический сбой?
Ответ для Маркиза:
"Говоря о распространённости синдрома СТД, следует сказать, что точных данных в литературе нет. По мнению авторов, занимающихся проблемой, его частота достаточно высока. Причиной развития СТД называют как генетические дефекты, так и нарушения онтогенеза, вызванные воздействием внешних мутагенных факторов во время беремености. Локализация изменений СТД может быть ограничена или одной системой, или имеет место сочетание значительного числа проявлений. Степень выраженность генетически детерминированных нарушений онтогенеза зависит от степени пенетрантности и экспресивности соответствующих генов, а выраженность врождённых нарушений обусловливается силой и сроками мутагенного воздействия. Высокая частота сочетания диспластических изменений в позвоночнике, клапанах сердца, сосудах и коже объясняется тем, что дифференцировка данных структур происходит в одни и те же сроки фетального развития."
Ответ для пенка:Как убедить местных медиков что ДСТ это серьёзно?Они это даже на обл.уровне не признают а среди них много к.м.н.Тот же генетик к которому нас так упорно направляли во время беременности,оставил у меня впечитление человека отбывающего на работе срок нес просто чушь начертил ген.дерево.не анализов не чего ,а мы к нему перлись за 100верст за рисунком который я сам мог нарисовать ,не внушает врач этой специализации доверия.
Ответ для Маркиза:
Здесь все это очень подробно описано. В основе лежат генетические дефекты, т.е. это наследственные заболевания вызванные нарушением синтеза коллагена. Само понятие ДСТ - слишком обобщенное, а здесь есть классификации заболеваний соединительной ткани.
А кто предлагает обойтись одним генетиком, я имела ввиду, что только генетик смог объединить все симптомы в системное заболевание. А это вносит свою специфику в лечение вообще. А то, что суставами продолжает заниматься ортопед, а сердцем - кардиоревматолог, а не генетик - это очевидно. Только подход к проблемам и схема лечения изменились. А генетик нам назначил заместительную терапию препаратами, необходимую для поддержания соединительной ткани всего организма, и в динамике, те же ортопеды констатировали улучшение в разрезе ортопедических проблем соответственно, а кардиологи - своих.
я с Вами согласна
Хорошо, что ваш генетик этим занялся. Наш просто подтвердил то, что обнаружили в б-це № 9.
К сожалению, здоровьем моего сына не занялся никакой генетик. И я не вижу путей к тому, чтобы найти врача.
Не по делу пИшите, дама. Нечего сказать, так и шли бы мимо. Будете продолжать в таком же духе, нажму кнопу - пожалуюсь модератору. А пока что пойдите и порадуйтесь тому, что я Вам поставила минус.
Для стихов другие темы есть на форуме. А будете продолжать в том же духе - пожалуюсь модератору.
У нас у детей проблемы со здоровьем, от этих Ваших слов мне лично лучше не будет. Только раздражаете.
Лучше мне будет, когда я пойму, что делать в моей ситуации.
Ольга, просто мне очень повезло с ортопедом, это он заподозрил, что не так все просто и порекомендовал мне замечательного генетика, специалиста по болезням соединительной ткани Кадурину Т.И. У нее написана книга: "Наследственные коллагенопатии клиника, диагностика, лечение, диспансеризация". У меня она в печатном виде присутствует, только что проверила в интернете, там о ней тоже есть. Будет желание посмотрите все кому актуально. Книга посвящена болезням соединительной ткани, их диагностике, лечению и т.д.
Нет, для проформы написал и все. Подтвердил ДСТ для детской поликлиники.
Но тут я, наверное, сама виновата - надо было самой ехать, а я побоялась, что среда недоступная (ведь я только на коляске передвигаюсь), поехал друг семьи (отпросился с работы) - вот и вернулся с таким результатом.
А я теперь не знаю, что и делать.
Но что-то делаю,конечно. Лечим (профилактически), как назначили в б-це им. Сперанского.
Ответ для demlika:
Анжелика, спасибо!
Вот нас уже трое - родителей. Думаю, обмен информацией может быть полезен.
Спасибо Андрею, что открыл тему.
А там не написано (в этой книге) - ДСТ передается по наследству или это генетический сбой?
"Говоря о распространённости синдрома СТД, следует сказать, что точных данных в литературе нет. По мнению авторов, занимающихся проблемой, его частота достаточно высока. Причиной развития СТД называют как генетические дефекты, так и нарушения онтогенеза, вызванные воздействием внешних мутагенных факторов во время беремености. Локализация изменений СТД может быть ограничена или одной системой, или имеет место сочетание значительного числа проявлений. Степень выраженность генетически детерминированных нарушений онтогенеза зависит от степени пенетрантности и экспресивности соответствующих генов, а выраженность врождённых нарушений обусловливается силой и сроками мутагенного воздействия. Высокая частота сочетания диспластических изменений в позвоночнике, клапанах сердца, сосудах и коже объясняется тем, что дифференцировка данных структур происходит в одни и те же сроки фетального развития."
Здесь все это очень подробно описано. В основе лежат генетические дефекты, т.е. это наследственные заболевания вызванные нарушением синтеза коллагена. Само понятие ДСТ - слишком обобщенное, а здесь есть классификации заболеваний соединительной ткани.
зависит от питания, какую воду мы пьем, каким мы воздухом дышим, стрессы
книгу Кадуриной можно приобрести в книжном магазине "Дом медицинской книги", стоит 93 руб.